Albumin-Werte: Normalbereich & klinische Bedeutung
Vollständige Referenz für normale Serum-Albumin-Werte, Ursachen und Folgen von niedrigem Albumin (Hypoalbuminämie) sowie die Bedeutung von Albumin für Leberfunktion, Prognose und Patientenergebnisse.
Was ist Albumin?
Albumin ist das häufigste Protein im menschlichen Blutplasma und macht etwa 50–60 % des Gesamtserumproteins aus. Es wird ausschließlich in der Leber mit einer Rate von etwa 10–15 g/Tag synthetisiert und hat eine Serum-Halbwertszeit von etwa 20 Tagen. Die normale Serum-Albumin-Konzentration liegt zwischen 3,4 und 5,4 g/dL (34–54 g/L).
Albumin erfüllt mehrere wichtige physiologische Funktionen: Es erhält den onkotischen Druck (die Kraft, die Flüssigkeit in den Blutgefäßen hält), transportiert eine Vielzahl von Substanzen (Bilirubin, Fettsäuren, Hormone, Medikamente, Kalzium sowie Arzneimittel wie Warfarin, Phenytoin und Benzodiazepine), wirkt als Antioxidans und Puffer und moduliert Entzündungen. Etwa 60 % des gesamten Körperalbumins befinden sich im extravaskulären Raum.
Serum-Albumin ist einer der am häufigsten gemessenen Laborwerte und ein starker prognostischer Marker. Niedriges Albumin sagt unabhängig schlechte chirurgische Ergebnisse, verlängerte Krankenhausaufenthalte, höhere Komplikationsraten und Mortalität in nahezu allen klinischen Situationen voraus — von elektiven Operationen über kritische Erkrankungen bis hin zu chronischen Krankheiten. Die Interpretation von Albumin erfordert jedoch das Verständnis, dass es in erster Linie ein Marker für Krankheitsschwere und Entzündung ist und nicht für den Ernährungsstatus.
Normale Albumin-Werte & Schweregradeinteilung
| Klassifikation | Konventionell (g/dL) | SI-Einheiten (g/L) | Klinische Bedeutung |
|---|---|---|---|
| Normal | 3,4–5,4 | 34–54 | Normalbereich; adäquate hepatische Synthesefunktion |
| Leichte Hypoalbuminämie | 3,0–3,4 | 30–34 | Häufig bei akuter Erkrankung; bei Persistenz abklären |
| Mäßige Hypoalbuminämie | 2,5–3,0 | 25–30 | Klinisch bedeutsam; periphere Ödeme, beeinträchtigte Wundheilung zu erwarten |
| Schwere Hypoalbuminämie | <2,5 | <25 | Hohe Morbidität/Mortalität; Anasarka, Aszites, schlechte Prognose |
| Hohes Albumin | >5,4 | >54 | Fast immer durch Dehydratation (Hämokonzentration) |
Hinweis: Referenzbereiche können zwischen Laboren leicht variieren. SI-Umrechnung: Albumin g/dL × 10 = g/L. Albumin hat eine Halbwertszeit von ca. 20 Tagen — Veränderungen spiegeln Prozesse wider, die über Wochen stattfinden, nicht über Stunden.
Was bedeutet ein erhöhter Albumin-Wert?
Erhöhtes Serum-Albumin (>5,4 g/dL) ist selten und spiegelt im Wesentlichen immer eine Hämokonzentration durch Dehydratation wider, nicht eine echte Albumin-Überproduktion. Die Leber reguliert die Albumin-Synthese nicht auf supranormale Werte hoch.
Ursachen für erhöhtes Albumin
- Dehydratation (Hämokonzentration) — die vorherrschende und nahezu ausschließliche Ursache. Vermindertes Plasmavolumen konzentriert alle Serumproteine, einschließlich Albumin
- Verlängerte Stauung bei Blutentnahme — ein Probenahme-Artefakt, das Albumin und andere Proteine falsch erhöhen kann
- Aufrechte Körperhaltung — Albumin ist im Stehen ~0,3 g/dL höher als im Liegen aufgrund von Flüssigkeitsumverteilung
Klinische Bedeutung
Ein erhöhtes Albumin ist primär ein Signal zur Beurteilung des Hydratationsstatus. Es weist nicht auf eine Erkrankung mit Albumin-Überschuss hin. Wenn sowohl Gesamtprotein als auch Albumin erhöht sind, ist Dehydratation die wahrscheinlichste Erklärung. Behandlung der Grundursache — typischerweise Flüssigkeitssubstitution.
Was bedeutet ein niedriger Albumin-Wert?
Hypoalbuminämie (<3,4 g/dL) ist bei stationären Patienten äußerst häufig und einer der stärksten unspezifischen prognostischen Marker in der Medizin. Das Verständnis des Mechanismus hilft bei der Abklärung.
Häufige Ursachen für niedriges Albumin
- Lebererkrankung (verminderte Synthese) — Zirrhose ist die klassische Ursache. Die Leber muss ~75 % ihrer Synthesekapazität verlieren, bevor Albumin signifikant sinkt. Albumin ist Bestandteil des Child-Pugh- und MELD-Scores
- Nephrotisches Syndrom (Verlust über den Urin) — Glomeruläre Schädigung ermöglicht massive Albuminurie (>3,5 g/Tag). Schwere Hypoalbuminämie mit Ödemen, Hyperlipidämie und Lipidurie ist das Leitsymptom
- Entzündung und Sepsis (negative Akute-Phase-Reaktion) — Proinflammatorische Zytokine (IL-6, TNF-α) unterdrücken die hepatische Albumin-Synthese und erhöhen die Kapillarpermeabilität, wodurch Albumin in den extravaskulären Raum umverteilt wird. Dies ist die häufigste Ursache der Hypoalbuminämie bei stationären Patienten
- Mangelernährung — Anhaltende Protein-Kalorien-Mangelernährung (Kwashiorkor, Anorexia nervosa) reduziert das Substrat für die Albumin-Synthese. Aufgrund der langen Halbwertszeit ist Albumin jedoch ein später und unempfindlicher Marker für Nährstoffmangel
- Verbrennungen — Direkter Proteinverlust durch geschädigte Kapillaren und Haut; schwere Verbrennungen können zu einem rapiden Albumin-Abfall führen
- Proteinverlierende Enteropathie — Gastrointestinaler Proteinverlust bei Erkrankungen wie Morbus Crohn, Zöliakie, Lymphangiektasie und Morbus Ménétrier
- Herzinsuffizienz — Hämodilution, hepatische Stauung mit Beeinträchtigung der Synthese und entzündliche Aktivierung tragen bei
- Kritische Erkrankung — Kapillarleck-Syndrom bei Sepsis und ARDS verteilt Albumin in den interstitiellen Raum um; die Werte können innerhalb von 24–48 Stunden nach Intensivaufnahme dramatisch sinken
Symptome und Folgen von niedrigem Albumin
- Ödeme — Periphere Lochödeme, periorbitale Ödeme, Aszites und Pleuraergüsse durch verminderten onkotischen Druck
- Beeinträchtigte Wundheilung — Albumin wird für die Gewebereparatur benötigt; chirurgische Patienten mit Albumin <3,0 g/dL haben signifikant höhere Komplikationsraten
- Veränderte Medikamentenpharmakokinetik — Viele Medikamente sind stark an Albumin gebunden (Warfarin, Phenytoin, Diazepam); niedriges Albumin erhöht den freien (aktiven) Medikamentenanteil und das Toxizitätsrisiko
- Erhöhtes Infektionsrisiko — Albumin hat immunmodulatorische und antioxidative Funktionen
- Falsch niedriges Gesamtkalzium — Kalzium ist teilweise an Albumin gebunden; niedriges Albumin verursacht ein künstlich niedriges Gesamtkalzium, ohne das ionisierte Kalzium zu beeinflussen. Verwenden Sie korrigiertes Kalzium oder messen Sie ionisiertes Kalzium
Verwandte Tests & Rechner
Albumin beeinflusst die Interpretation mehrerer anderer Laborwerte und klinischer Scores:
- Korrigiertes Kalzium — Passt das Gesamtkalzium an den Albumin-Wert an; unerlässlich bei niedrigem Albumin
- Albumin-korrigierte Anionenlücke — Korrigiert die Anionenlücke bei Hypoalbuminämie, um eine verborgene Anionenlücken-Azidose aufzudecken
- MELD-Score — Verwendet Bilirubin, INR und Kreatinin (Albumin ist nicht im MELD, korreliert aber mit der Schwere)
- Child-Pugh-Score — Klassifiziert die Zirrhose-Schwere unter Verwendung von Albumin, Bilirubin, INR, Aszites und Enzephalopathie
- FENa-Rechner — Fraktionelle Natriumexkretion; relevant bei der Abklärung des nephrotischen Syndroms mit akuter Nierenschädigung
Über diesen Test
Methodik
Serum-Albumin wird am häufigsten mit der Bromcresolgrün-(BCG)-Farbstoffbindungsmethode oder der Bromcresolpurpur-(BCP)-Methode gemessen. BCG neigt dazu, Albumin leicht zu überschätzen (besonders bei niedrigen Werten), da es unspezifisch auch andere Proteine bindet, einschließlich Akute-Phase-Reaktanten. BCP ist spezifischer für Albumin, kann es aber in einigen Situationen unterschätzen. Immunnephelometrische Methoden sind am genauesten, werden aber nicht routinemäßig für die Serum-Albumin-Messung verwendet.
🔑 Klinische Praxistipps
- Albumin ist KEIN Ernährungsmarker: Trotz jahrzehntelangem Fehlgebrauch ist Albumin ein Marker für Entzündung und Krankheitsschwere, nicht für die Nahrungsaufnahme. ASPEN-Leitlinien besagen ausdrücklich, dass Albumin nicht zur Diagnose von Mangelernährung verwendet werden sollte. Es ist ein negativer Akute-Phase-Reaktant — die Werte sinken als Reaktion auf IL-6, unabhängig von der Ernährung.
- Präalbumin (Transthyretin): Mit einer Halbwertszeit von 2–3 Tagen reagiert Präalbumin schneller auf Ernährungsänderungen, ist aber ebenfalls ein negativer Akute-Phase-Reaktant und sinkt bei Entzündung. Weder Albumin noch Präalbumin ist ein zuverlässiger alleiniger Ernährungsmarker.
- Die „Albumin-Lücke": Bei schwerer Hypoalbuminämie sinkt die Anionenlücke um etwa 2,5 mEq/L pro 1 g/dL Albumin-Abfall unter 4,0. Das bedeutet, eine „normale" Anionenlücke von 12 bei einem Patienten mit Albumin von 2,0 g/dL stellt tatsächlich eine verdeckt erhöhte Lücke dar. Korrigieren Sie immer die Anionenlücke für Albumin.
- Albumin-Infusion: Obwohl i.v. Albumin weit verbreitet ist, ist der Nutzen auf spezifische Situationen beschränkt — großvolumige Parazentese (>5L), spontane bakterielle Peritonitis bei Zirrhose und hepatorenales Syndrom. Die routinemäßige Albumin-Substitution bei Intensivpatienten (SAFE-Studie, 2004) zeigte keinen Mortalitätsvorteil gegenüber Kochsalzlösung.
- Halbwertszeit-Überlegungen: Die ~20-tägige Halbwertszeit von Albumin bedeutet, dass selbst nach Behandlung der Grundursache die Normalisierung 2–3 Wochen dauern kann. Erwarten Sie keine schnellen Verbesserungen.
- Präoperatives Albumin: Albumin <3,0 g/dL ist einer der stärksten Prädiktoren für postoperative Komplikationen. Die NSQIP-Datenbank zeigt, dass Albumin unter 3,5 g/dL unabhängig die 30-Tage-Morbidität und -Mortalität über alle chirurgischen Fachgebiete hinweg vorhersagt.
Referenzen
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Referenzen zuletzt überprüft: Februar 2026